原代神经细胞分离试剂盒

技术简介:

分离原代神经细胞是个复杂的过程。得到很纯净的神经细胞需要很烦琐的步骤。传统的方法由于过程长,影响了神经细胞的活性。本产品应用最新的技术和独创的试剂来分离神经细胞,步骤简单,迅速,从未做过神经细胞的技术员从开始到完成也只需2个小时即可,有经验的技术员1小时就可以完成。
 

产品特点:

1.迅速, 简单, 方便。从动物到细胞1-2 小时内完成。
      2.神经细胞存活率高, 活性好、产量高
      3.分离的神经原细胞纯度高,可直接用于以后的实验。
 

本产品所分离的细胞效果图:

 本产品所分离的原代神经细胞高倍镜图:

 

 

 本产品所分离的原代神经细胞与传统方法分离效果对比图:

实验步骤:

1. 从出生后5-10天的小鼠脑中提取所需的组织,切碎,碎的程度以在显微镜下看很均匀,看不到大块的组织为佳。
      2. 每0.01g组织,加1ml分离溶液于15毫升离心管内。(出生后5-10天的小鼠,3只小鼠的cerebellar 用4毫升分离溶液,3只小鼠的cortex 用8毫升分离溶液) 
      3. 将离心管放入37度水浴箱内15分钟, 中间振荡2-3次混匀
      4. 离心1000 rpm, 10 分钟,到掉上清液
      5. 加入适量的这种细胞的培养液(自备)到50ml conical中。适量是指每0.01g 组织 加1毫升培养液 
      6. 用5ml吸管,上下吸敲10-20次混匀,直到肉眼看不到小块的组织即可。
      7. 混匀后过滤,先将过滤膜放入新的50毫升离心管上,将混合液放入过滤膜, 等液体滤下后,再加入2倍量培养液冲洗过滤膜率,直到所有液体均滤过。扔掉过滤膜,最后再次离心1000rpm, 10分钟
      8. 倒掉上清液,沉淀物即为所要的细胞,溶在所用的培养液中(3-5毫升),可培 养,也可用于其他实验。若直接培养,放在37度培养箱20分钟后,更换一次培养液。

产品价格:

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